Тесты био. 2 модуль.шпора


Альбинизм наследуется как аутосомный рецесс.-25%

анализ. Не содерж. Тельце Барра-Шерешвск.-Терненра

Анализируется идиограмма кариотипа м.-22 пары

Анализродословнойсемьи-хсцепленоедоминатный

Антигеныглавногокомплекса-множественыйалеллизм

В белок синтезируюший систему –активация аминокислот

В больницу попала женщина кот.срч.н.с.-I(0)Rh(-)

В большинстве клеток эпител слиз.щ.м.в.г.- Синдром Клайнфельтера

В буккальных мазках эпит жнщн выяв-трисомия половых хромосом

В генетической консультации установили-Гемофилия

В генетическойлаборотории–непрерывность

В генетическом апарате клеток –генной мутацией

В закарпатье у людей-наследуеться по тупу

В клетке состоялась мутация первого-Делеция

В клетке человека в гранулярной ЭПС-процесинга

В клетке человека процесы–нуклеиновые кислоты

В клеткечеловека под. действеем–репарация

В клинеку пост.реб.1год 6 мес фенилкетонурия

В лейкоцитах больного-хроническоеболокровье

В медеикогенетической проводиться –гибридизациясоматическихклеток

В медико генетическую обратилась женшина–синдром кошачего крика

В медико генетическую обратился мужчина –мультифактериальные

В медико-генет конслт.-цитогенетический,клинико-генеалог.

В медико-генетиескую консультацию юноша 17 – Клайнфельтера

В медико-генетическую консульт. женщина по бесплод.-Шершевского-Тернера

В медико-генетическую консультат. Обр суп.-во в.б.ж.болела токсоплазмозом

В медико-генетическую консультацию 14 д.-45 Х0

В медико-Генетическую консультацию беременщина.-трисомия-13

В медико-генетическую консультацию девушка п.развит- Шершевского-Тер.

В медико-генетическую консультацию женщина 16-н.-Амниоцентез

В медико-генетическую обратиласьженшина–отсутствует

В медикогенетическуюобратиласьбеременая рабо тала на вред–трисомия 13

В медио-генетическую консультацию обратились ж.гемоф.-Все мальчики здоровы

В местности,эндемической по тропической малярии-С отбором в пользу гетерозигот

В многодетной семье у близаруких-3

В молекулеиРНК-присоединениеопределенойаминокислоты

В основе ряда наследстен.болезн.лежит. наруш-Фенокоии.

В процесе созревания про Ирнк-интроны

В процессе эволюции часто-кластеры

В результатевируснойинфекции–фенокопия

В результатеинтоксикации–биосиетезотсутствует (нетиРНК)

В род доме перепутали двух-00и 0А

В своих многочисленых опытах Мендель скрещ.-Гибридиологический

В селекции растений широко-нерасхождению хромосом и образип.гамет.

В семье где отец страдает гемофелией -25

В семье есть ребенок с группой крови 0 (I)- Iai*Ibi

В семье одних и тех. Родителей–комбинированойизменчивость

В семье, где отец страдал гиперт.-Мультифакториальное заболевание

В человеческойпопулциигородаМ-пенетратность

В чем особеность передачи в покол.-от отца к сыновьям из пок в пок

В чем суть закона чистоты гам-г.т.к.с. информацию о возмож.

В ядреэпителийклетки–репликацияднк

Весной 1959г.Леженс с соавторами-47

Во время иследований–синдромклайнфейнера

Во время хирургической операции возникла необх-III(B)Rh+

Вовремяосмотра–синдромпатау

Вследствиивлиянияизучения–инверсия

Генетика наука –мендель

Генетики установили что в первой –хромосомной теории

Глухота может быть –ни один

Девушка 16 лет к стомотологу–доминантного сцепления с Х хромосомой

Детская форма амавротической -25

Для диагностики болезней обмена-хроматографии

Добавлениеколхицина–структуру хромосом

Дочьдольтоникавыходитзамуж25

Женшинаслепаявследствии50

Женщина работала-Радиоцзлуч

Женщина с I(O)Rh- группой крови вышла-III(B)Rh+

Женщине с группой крови АВ(4)Рх(-),имеющ-IV(AB),Rh

Заболев.серпов-клеточ анемія- глутамин на валин

Избыточноеовалосение ушних-100

Известно что ген ответственный за р.-Комбинативная

Известно что тельца бара компенсация дозы гена

Известнонесколькоуровней–пептидная

Известночто на одноймолекуле–полисомы

Известночтоген-мутации

Известночтопоследовательное–генетическогокода

Изменение одного гена –секвенирование

Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют-Полимерия

К врачу генетику обратися Юноша 18-Цитогенетический

К врачу обратились супруги-50%

К врачу-генетику обратился юноша 18-Цитогенетичесий

К стоматологу обратились родители относ.-Доминантный с X-хром.

К стоматологу обратилисьродители-доминатный

Какаявероятностьрождения–половинамальчиков

Какие заболевания вознк.при делеции 21-Хроническое белокровие

Какие заболевания когут возник.замена накл..-генные заболев.

Какие изменения в клетке набл.при.с. Патау-трисомя 13-й х.

Какие изменения на уровне н.а.к.с.п.с «к.к.» — делеция корот.пл.5.

Какие существуют виды взаемод.а.г.-кодоминирование

Какова вероятность рождения мальчика —1:3

Каковы возможности попул-стат.м.-Позв.опредилить количество гетер.

Какое свойтсво гена обеспечивает измен.-Способность мутировать.

Кариотип женщины 47х в ядре-Синдром трисомия-Х

Кариотип женщины нормальный-транслокация 21 хромосомы на 15

Кодируюшие участок днк:АТТАТАЦА-генная

Комбинативная изменчивость –независимое расхождение

Мама употребляла син гормоны –фенокопия

Маса людей контролируеться-полимерии

Мать и отец здоровы –синдром шершевскоготернера

Молекула тРНКимеет-антикодон

Мужчина 26 жалуеться на безплодие-нерасхождение хромосом м меозе

Мужчина получил о матери —50

Мужчина страдающих наследственой б.-сцепленый с Х-хромосомой,доминантный

Мужчина, страдающий наследственой болезнью,ж.-Сцеп.с Х-хром.доминант.

На консультациибеременаяженшина–амниоцентеза

На прием к врачу генетику пришла 35 летняя-Шершеского-Тернера

Начальный участок цепи гена-УУГ

Некоторые формы шизофрении -35

Новорожденному ребенку со многими наруш разв.-цитогенетический

Новорожденомуребенку-цитогенетический

Нуклеиновые кислоты представляют –в состав днк входит моносахарид

Об означте вероятностьпоявление —100

Образование в клетках человека–комплементароноедействие

Обследовани больного с нормальным –Синдром Марфана

От брака женшины больной гипертонией -50

Отец страдает мигренью-1:8

Отсутствие малый кореных зубов-25

Первым етапом диагностир.болез.о.н.о.в.-биохимический

Популяція состоитиз 11000 особей-аа 400

После анализа родословной в.г.о.с.-Аутосомно-доминантный тип

Послетранскрипциипроисходитпроцесинг–образованиемутантной

При амаврот. Идиотии Тей-Сакса – нарушипидного обмн.

При анализе родословной врач-генетик установил,-Аутосомно-Рецесиный

При анализеродословной–аутосомнорецесивный

при диспансерном обследовании мальчику 7-рецессивныйцеленый с полом

При изучени родословной семьи сцепленое с Yхромосомой

При изучениигениалогии семи –Х сцепленое доминирование

При иследованииамниотической–развитие плода женского пола

При каких группах крви родит.по – Жен Rh— Муж Rh+ гомоз

При лечении зубов у ребенка –близнецовый

При обследоании 2-х месячного мальчика-Метафаза

При обследовании 42-летнего м.- Синдром Клайнфельтера

При обследовании буккального эпит.-Синдром Клайнфельтера

При обследовании реб 1год 8 мес-Аутосомно-рецесивному

При определенигрупы крови по ситеме —4

При определении группы крови по сис.-4

При осмотре Отсутствие многих зубов-рецессивнцеплен с полом

При помощи кариотипирования ребенка выявили-Синдром Дауна

проводится кариотипирование клеток здоровго-Y-хромосома

Произошламутация структурного –дупликация

Произошлоповреждениестректурного гена –репарация

Расшелина верхней челюсти и твердого неба-гомологических рядов

Ребенок ранег..мяукающий тембр-молекулярном

Резус отрицательнаяженшина50

Ростчеловека контралируеться-170

Рыжиеволосы-Аа*Аа

Ряд антибиотиков тормозят разные эт.-Модификационною

С помощью метода кариотипирования–синдромпатау

С целью получения кариотипа человека на клетки-Метафаза

Семейнаягиперхолестеринемия -0

Синтез в клетках человека —100

Средиорганическихвеществ-днк

Студенты при изучение особеностей–избыточность

Схема генетическогоконторя–структурне

Тот факт, когда один-экспрессивность

Триходентокостный синдром —25

У беременой женщины диагностирован токсопл.-С тератогенным влиян.

У больного отмечается нарушение липидного обмена-Синдром Тея-Сакса

У больного установлено биохимический

У больногообноруженоснижение–трансляция

У больногоприконсультации–синдромклайнфельтнера

У глухонемых родит. Взаемод Д и Е-Комплементарсность

У девочки в клеткахбукального–синдромшершенскоготернера

У девушкиобнаруженадиспропорция–синдромшершевскоготернера

У донаравыевлена 4 група антигенов а и в

У донора выявлена 3 гр.к-Антигенов В и антител а

У женшины перенесла воврема–тератогеноевлияние

У женшины приехала из африки–валин

У женщины которая перенесла во время беременостиТератогенным влиян.

У женщины с III (B,Rh-)групой крови-II(A,Rh+)

У женщины с резус-отрицат.-IaIaRhRh

У жителей Прикарпатья-Модифиционной изменчиости

У здоровых родителей родился с синдр.-Несбалансированя транслокация

У клин.здор.люд.в услов.высок.обнар.-Аа

У людей окраска эмали три генотипа и три фенотипа

У мальчика с заметной умственой – Синдром Патау

У матери и отца широкаяшель-единообразие гибридов первого пок

У молодых супругов было обн.выс-100%

У мужчины один из родителей больной сах диабетом -50

У наворежденогореб–нарушение мет углеводов

У новорежденого ребенка изменение хрусталика-синдроммарфана

У новорежденогомальчика–гипоспадия

У одного из однояйцевых близнецов прожив-Специфический фактор среды

у одного из супругов заподозрили нос.-0%

У ребенка 8 месецовресрашениенеба-синдромпатау

У ребенка в роддоме-нарушениесинтезатерозина

У ребенка отм.микроцефалия-делеция плеча 5 пары

У ребенка с наследсвенно обусловлеными пороками-Делеция короткого п.5-й

У резус-отрицательной женщины развиается –Отбор против гетерозигот

У родителей, больных гемоглобинопатией-Оба гомозиготные по гену г.

У человека локус резус фактора —1.5

У человека по воздействиемУФО-активностьгенов

У человекакарие глаза-1:1 по генотипу

У человеканормальнаяпигментация —9/16

Укжитеаотосомныйрецесивный признак-1 група крови

Употребление тетрациклинов модификационой

Факторы среды могут фенокопии

Фенилкетанурия -50

Фенилкетанурия наследуется по аутосомно-рецесивному-Аа*Аа



Страницы: 1 | 2 | Весь текст


See also:
Яндекс.Метрика