тесты 3 кур фарма


1. Имя ученого академика — основоположника отечественной фармакологии:

а) И.П.Павлов.

б) Н.В.Кравков.

в) В.И.Скворцов.

г) В.В.Закусов

д) М.Д.Машковский.

2. К вопросам фармакокинетики относится:

а) Фармакологические эффекты

б) Распределение лекарственных веществ в организме.

в) Виды действия лекарственных веществ

г) Локализация действия.

д) Механизмы действия.

3. Для введения лекарственных веществ через рот характерно:

а) Быстрое развитие эффекта.

б) Высокая биодоступность

в) Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ.

г) Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень.

4. Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии?

а) Липофильность.

б) Гидрофильность.

в) Степень ионизации.

г) Полярность

5. Термин, определяющий превращения лекарственных веществ в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии:

а) Метаболизм.

б) Биотрансформация.

в) Разрушение лекарственных веществ

г) Иннактивация лекарственных веществ

6. Направленность превращений лекарственных веществ при биотрансформации:

а) Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма

б) Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма

7. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

а) Липофильные соединения

б) Гидрофильные соединения

в) Полярные соединения

г) Гидрофильные полярные соединения

8. Утверждение правильное:

а) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.

б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.

в) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия.

9. Группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокинетику лекарственных веществ.

а) Физико-химические свойства лекарственного вещества.

б) Особенности организма больного.

в) Факторы внешней среды.

г) Все выше перечисленное

10. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных веществ.

а) Синергизм суммированный.

б) Синергизм потенцированный.

в) Антагонизм.

г) Антидотизм.

11. Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики?

а) Общая фармакология.

б) Базисная фармакология.

12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания.

а) Этиотропная.

б) Патогенетическая.

в) Заместительная

г) Профилактическая

д) Симптоматическая.

13. Парентеральный путь введения.

а) Через рот.

б) Ректальный.

в) Сублингвальный.

г) Ингаляционный.

14. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность:

а) Через рот.

б) Сублингвальный.

в) Ректальный.

г) Внутривенный

д) Внутримышечный

15. Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот, до поступления его в общий кровоток?

а) Ферментативный и кислотный барьер желудка.

б) Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.

в) Печеночный барьер.

г) Все перечисленные

16. Какой процесс не относится к метаболической трансформации лекарственных веществ?

а) Окисление при участии микросомальных ферментов.

б) Восстановление.

в) Гидролиз.

г) Коньюгация.

17. Наиболее значимый путь экскреции лекарственных веществ.

а) Через почки.

б) Через потовые железы.

в) Через молочные железы.

г) Через легкие.

18. Коньюгация включает:

а) Ацетилирование

б) Глюкуронирование

в) Метилирование

г) Все перечисленное

19. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?

а) Да

б) Нет

20. От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть действие лекарственных веществ?

а) Пол.

б) Возраст.

в) Тип ЦНС.

г) Состояние выделительных органов.

д) От каждого из всех выше перечисленных

21. Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза,это:

а) Коньюгация

б) Метаболическая трансформация

в) Ацетилирование

г) Метилирование

22. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

а) Пролонгирует их действие

б) Способствует их биотрансформации

в) Повышает их активность

23. Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами.

а) Этиотропная.

б) Патогенетическая.

в) Заместительная.

г) Профилактическая.

д) Симптоматическая.

24. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.

а) Через рот.

б) Ректальный

в) Внутривенный.

г) Подкожный

д) Внутримышечный.

25. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ.

а) Пиноцитоз.

б) Фильтрация.

в) Пассивная диффузия

г) Активный транспорт.

26. Верно ли, что биодоступность отражает количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата?

а) Да

б) Нет

27. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:

а) Диаметром пор мембраны

б) Степенью липофильности вещества

в) Высокой гидрофильностью вещества

г) Полярностью вещества

28. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.

а) Повышение полярности.

б) Снижение полярности.

в) Повышение фармакологической активности.

д) Повышение липофильности.

29. При внутримышечном введении хорошо всасываются:

а) Только неполярные липофильные соединения

б) Только полярные гидрофильные соединения

в) Как липофильные, так и гидрофильные соединения

30. Виды лечебных доз.

а) Средняя терапевтическая.

б) Высшая разовая доза.

в) Курсовая.

г) Ударная.

д) Все перечисленные

31. За счет какого явления наблюдается усиление действия лекарственных веществ при их повторном применении?

а) Привыкание.

б) Кумуляция.

в) Идиосинкразия

г) Тахифилаксия.

32. Какие растворы нельзя вводить в вену?

а) Гипертонические растворы

б) Гипотонические растворы

в) Изотонические растворы

г) Масляные растворы

33. Что правильно?

а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ

б) Липофильные соединения плохо выводятся почками

в) Биодоступность – способность веществ накапливаться в тканях

34. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания.

а) Этиотропная.

б) Патогенетическая.

в) Заместительная.

г) Профилактическая.

д) Симптоматическая.

35. Отметить путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность лекарственных веществ.

а) Подкожный.

б) Внутримышечный.

в) Внутривенный.

г) Сублигвальный.

36. Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?

а) Усиливается.

б) Ослабляется.

37. Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом, находящимся в крови:

а) В свободном состоянии.

б) В связанном с белками плазмы.

38. За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лекарственных веществ при повторном применении?

а) Кумуляция.

б) Привыкание.

в) Лекарственная зависимость.

39. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?

а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.

б) Абстиненция при лишении привычного приема

в) Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества

г) Все выше перечисленное.

40. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:

а) Легче проникают через гистогематические барьеры

б) Действуют более продолжительно

в) Быстро метаболизируются

г) Легко выводятся из организма.

41. Лекарственные вещества — агонисты, это:

а) Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора

б) Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.

42. Аффинитет это:

а) Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним.

б) Способность лекарственного вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами

в) Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект



Страницы: Первая | 1 | 2 | 3 | ... | Вперед → | Последняя | Весь текст


See also:
Яндекс.Метрика