экз тесты рус (2)


Экзаменационные тесты по «Органической химии» для студентов 2 курса фармацевтического факультета по специальности

5В051103«Фармация» на 2012-2013уч.год

Структурные изомеры:

А. Пропанол-1 и пропаналь

В. Бутен-2 и бутин-2

С. Пентан и пентен-1

D. Пентен-1 и циклопентан +

Е. Этан и этен.

2. Изопрен:

А. Пропадиен

В. Пентен-1 и гексен-1

С. 2-метилбутадиен-1,3 +

D. Пентен-1 и 2-метилбутен-1

Е. 2-метилбутен-1 и пентен-2

3. Ассоциацию органических соединений обуславливают:

А. Ионная связь

В. Водородные связи +

С. Ковалентные связи

D. Семиполярная связь

E. Металлическая связь

4. Изомеры углеродной цепи:

1. Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,3

2. Пентин-1 и 3-метилбутин-1+

3. Пентен-1 и пентен-2

4.Гексадиен-1,2 и гексан

5. Пентин-1 и пентин-2

5. Количество первичных атомов углерода в неопентане:

1. 5

2. 2

3. 4+

4. 3

5. 1

6. Какой углеводород образуется при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия ( бутан)

7. Какой из перечисленных реактивов можно использовать для качественной реакции на двойную связь?

1. вода

2. Br2/H20 +

3. хлороводородная кислота

4. водород

5. Cl2/H20

8. Образуется в результате реакции:

CH2=CH-CH2-CH3+HCl:

1. 1-хлорбутан

2. 2-хлорбутан +

3. 1, 2-дихлорбутан

4. 2, 2-дихлорбутан

5. 1, 1-дихлорбутан

9. При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:

1.1, 1-дибромпропан

2. 1, 2-дибромпропан

3. 2, 2-дибромпропан+

4. 1-бромпропен

5. 2-бромпропен

10. Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:

1. 1

2. 2

3. 3+

4. 4

5. 5

11. Радикал C6H5CH2-называется:

1. фенил

2. м-толил

3. п-толил

4. бензил+

5. циклогексил

12. Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей называется:

1. вандерваальсовым

2. торсионным+

3. байеровским

4. угловым

5. аномерным

13. Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении называется:

1. вандерваальсовым+

2. торсионным

3.байеровским

4. угловым

5. аномерным

14. Дегидратацией какого спирта можно получить бутен-2?

1. бутанол-2+

2. бутанол-1

3. бутандиол 2 ,3

4. бутандиол-1, 3

5. бутандиол 1, 2

15. Используется для получения пентен-2:

1. 2-метил-1, 2-дихлорпентан

2. 2-метил-2, 3-дихлорпентан

3. 2, 3-дихлорпентан+

4. 2, 4-дихлорпентан

5. 2, 2-дихлорпентан

16. Является продуктом окисления 2-метилбутена-2 раствором KMn04 в нейтральной среде:

1. 2-метилбутандиол-2, 3+

2. 2-метилбутандиол-1, 2

3. 2-метилбутандиол-1, 3

4. 2-метилбутанол-2

5. 3-метилбутанон-2

17. Образуется под действием спиртового раствора щелочи на 2, 2-дибромбутан:

1. бутин-1

2. бутин-2+

3. бутадиен-1, 3

4. пропин

5. метилацетилен

18. При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется алкен:

1. изопропилэтилен

2. метилэтилэтилен

3. 3-метилбутен-1

4. 2-метилбутен-1

5. триметилэтилен+

19. Обладает наибольшей основностью:

А. С2Н5ОН

Б. С2Н5NH2

В. ОН

О

Г. СН3 С = О

׀

Н

Д. С2Н6

1. А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

20. Наибольшими основными свойствами обладает:

А. СH3 – SH

Б. СH3 – OH

B. CH2 – (OH) – CH(OH) – CH2(OH)

Г. CH3NH2

Д. С3Н6

1. А

2. Б

3. В

4. Г+

5. Д

21. Наибольшую кислотность имеет:

1. CH3C00H

2. CH3CHClCOOH+

3. CH2ClCH2COOH

4. C2H5COOH

5. CH3CH2COOH

22. Декарбоксилируется легче других:

НОСН2СН2СООН

СН3СООН

НООС-СООН+

СН3СНОНСООН

Е. НООССН2СН2СООН

23. Является продуктом мягкого окисления этилена:

А. С2Н5 – С = О

׀

Н

Б. СН3ОСН3

В. СН3 − С = О

׀

Н

Г. СН2(ОН) – СН2(ОН)

Д. СН3 – С – СН3

׀׀

0

1. А

2. Б

3. В

4. Г+

5. Д

24. Не имеет асимметрического атома углерода:

1. CH3-CH(OH)COOH

2. (CH3)2CBr-CH2-COOH+

3. C6H5-CH(NH2)-COOH

4. CH3-CH(NH2)CH2COOH

5. CH3-CHCl-COOH

25. Электронные эффекты аминогруппы в анилине:

1. +М, +J

2. –M

3. –I, -M

4. –I, +M +

5. –I

26. Электронные эффекты брома в бромбензоле:

1. –I, +M +

2. –I, -M

3. –M, +J

4. +M, +J

5. +I

27. В молекуле CH2 = CHNO2 нитрогруппа оказывает влияние:

1. +M

2. –M

3. –J, +M

4. +J, +M

5. –I, -M +

28. Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей:

1. По~s-связям углеродной цепи

2. По ~p-связям сопряженной цепи +

3. По ~s- и ~p- связям углеродной цепи

4. По системе ~s-связи

5. По ~s-связям замкнутого цикла.

29. Конфигурация стереомера по конфигурационному стандарту:

1. Относительная конфигурация+

2. Абсолютная конфигурация

3. Конформация

4. Хиральность

5. Таутомерия

30. В молекуле (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH встречается изомерия:

1. Таутомерия

2. Цис-, транс-изомерия



Страницы: Первая | 1 | 2 | 3 | ... | Вперед → | Последняя | Весь текст


See also:
Яндекс.Метрика